Генетика помогает остановить смертельные больничные инфекции

Ученые впервые использовали секвенирование ДНК для выявления, анализа и контроля вспышки резистентного золотистого стафилококка в госпитале, сообщает Reuters. В основу была положена технология быстрой расшифровки генома. Ее можно использовать и в отношении E.coli или болезней вроде туберкулеза. Ник Браун из Адденбрукской больницы совместно с коллегами представил соответствующее изыскание. Итак, в ходе обычной проверки сотрудники больницы выявили 12 пациентов со стафилококком. Из-за ограниченности стандартных тестов врачи не могли сказать, является ли это вспышкой заболевания, или случаи не связаны друг с другом. Чтобы разобраться, пришлось проанализировать образцы стафилококка с помощью техники секвенирования ДНК. Оказалось, все бактерии связаны. Значит, это была локальная вспышка. Найдя родственников и людей, недавно посещавших госпиталь, медики выяснили: носителей стафилококка было в два раза больше, чем можно предположить. А через 64 дня после выписки последнего пациента со стафилококком, патоген нашли в детском отделении. Получилось, что персонал стал невольным разносчиком инфекции, о чем говорили ДНК-тесты. Обследование 154 работников показало: один человек являлся носителем. Занявшись его лечением, удалось остановить распространение патогена.