Открыта генетическая природа синдрома внезапной детской смерти

Точные причины развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) до сих пор не выяснены. Но американские и британские ученые приблизились к разгадке этой тайны. От СВДС обычно страдают дети в возрасте до 1 года. СВДС также является основной причиной смерти младенцев этой возрастной группы в развитых странах. Ранее было установлено: СДВС может быть связан с положением тела младенца во сне и воздействием табачного дыма. Специалисты добавили к этому списку нарушения в работе гена SCN4A. Исследователи обнаружили мутации этого гена в 4 из 278 случаев СВДС. Обычно подобные мутации встречаются крайне редко. Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению. А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти.