Ученые выявили мутации, увеличивающие риск совершения суицида

Ученые выявили генетические мутации, повышающие риск совершения попытки самоубийства, которые затрагивают гены, ответственные за рост и развитие нервных клеток. В мире ежегодно предпринимается от 10 до 20 млн. попыток самоубийства, 1 млн. заканчивается смертельным исходом. Наибольшее количество самоубийств случается среди людей, страдающих депрессией или другими типами психических расстройств. Согласно многочисленным исследованиям, риски попыток самоубийства сохраняются внутри одной и той же семьи, потому генетические факторы, определяющие эту вероятность, могут передаваться по наследству вне зависимости от вероятности развития психического расстройства. Для того, чтобы выявить генетические факторы, определяющие риски совершения попытки самоубийства, исследователи под руководством Мартина Коли из Института психиатрии имени Макса Планка в Мюнхене, Германия, изучила единичные мутации в вариантах двух генов, отвечающих за работу нейротрофической системы - системы белков, контролирующих развитие и рост нервных клеток. Изучались случайные мутации - замены единичных "букв" ДНК в этих генах среди 394 американских и 744 немецких пациентов психиатрических клиник, страдающих депрессивным расстройством, а также 921 афро-американского пациента психиатрических лечебниц, из которых 113, 152 и 119 человек соответственно предпринимали попытки самоубийства. В исследовании в качестве контрольной группы приняли участие 366 здоровых человек. В результате такого обширного анализа ученым удалось выявить 5 единичных мутаций в изученных генах, наиболее часто встречающихся у пациентов, предпринимавших неудачные попытки самоубийства. Обладатели 3 из этих 5 мутаций обладают в 4,5 раза большим риском совершения попытки самоубийства по сравнению с теми, кто несет в своем геноме лишь одну из опасных мутаций. То, что эти мутации были обнаружены в генах, отвечающих за синтез нейротрофинов - может проливать свет на молекулярные причины суицидального поведения, полагают авторы исследования.