Группа ученых во главе с профессором Рамой Хохой установила, что когда два фактора, управляющие развитием ткани, устранены, можно избежать пагубного воздействия старения.
Живую ткань можно представить в образе здания, которое подлежит непрерывной реконструкции. Подрядчиками стали бы «металлопротеиназы», которые неустанно трудятся, разрушая и восстанавливая ткань. Архитекторами, которые направляют подрядчиков, в данном случае выступают „тканевые ингибиторы металлопротеиназ" или TIMPs. Если между архитектором и подрядчиком не выстроены хорошие отношения, здание может рухнуть. В случае с живой тканью итогом может стать раковая опухоль.
Чтобы понять взаимодействие металлопротеиназ и тканевых ингибиторов металлопротеиназ, исследователи вывели мышей с удаленным одним из четырех типов TIMPs. Команда Хохи исследовала различные комбинации и выяснила, что когда удалены TIMP1 и TIMP3, ткань груди у пожилых мышей оставалась молодой.
При нормальном старении ткань утрачивает способность развиваться и восстанавливаться так же быстро, как в молодости. Все потому, что количество стволовых клеток с возрастом сокращается. Исследователи обнаружили, что с утратой TIMP1 и TIMP3 резервуар стволовых клеток расширяется и сохраняет функциональность на всю оставшуюся жизнь грызунов.
Также ученые выяснили, что, несмотря на большое количество стволовых клеток, риск рака не увеличился.
«А ведь считается, что наличие большого количества стволовых клеток может привести к увеличению риска развития рака», отметила Хоха.
В дальнейшем ученые намерены выяснить причины происходящего в организме мышей.
